Studienreferate

Obgleich das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) auch bei älteren Erwachsenen zu schweren Erkrankungen der unteren Atemwege führen kann, fehlt es bis heute an zugelassenen RSV-Impfstoffen. Falsey et al. haben daher nach vielversprechenden Ergebnissen die Sicherheit und Wirksamkeit des Proteinimpfstoffes Ad26.RSV.preF-RSV bei ProbandInnen ab 65 Jahren untersucht und konnten erste Erfolge berichten.

Obgleich Infektionen mit dem Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV) die Hauptursache für Infektionen der unteren Atemwege bei Kindern darstellen, kommen bis heute überwiegend symptomatische Behandlungsoptionen zum Einsatz. Gatt et al. haben daher die Fortschritte in der RSV-Therapie der letzten 2 Jahrzehnte zum Gegenstand ihrer Übersichtsarbeit gemacht und berichten darin von RSV-spezifischen und -unspezifischen neuen Therapieansätzen.

Nirsevimab ist ein monoklonaler Antikörper, der an das Fusionsprotein des Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV) bindet, und somit als potenzieller neuer Wirkstoff zur Behandlung einer entsprechenden Infektion betrachtet wird. Ahani et al. wollten in diesem Kontext mehr über die molekularen und phänotypischen Eigenschaften einer RSV-Infektion unter Nirsevimab erfahren, und kommen in ihrer Auswertung zweier Studien zu einem positiven Ergebnis.

Für ältere Erwachsene ab 60 Jahren geht eine Ansteckung mit dem Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV) nicht nur mit schweren Infektionen der unteren Atemwege einher, sondern kann in vielen Fällen eine erhöhte Morbidität und Mortalität bedeuten. Da ein angepasster Impfstoff solche Fälle vermeiden könnte, haben Papi et al. die Sicherheit und Wirksamkeit des Proteinimpfstoffs RSVPreF3-OA in einer Phase-3-Studie mit Älteren geprüft.

Nirsevimab ist ein langwirksamer intramuskulärer rekombinanter neutralisierender humaner monoklonaler IgG1ĸ-Antikörper gegen die Präfusionskonformation des F-Proteins des Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV), der im November 2022 seine EU-Zulassung für Säuglingen und Kleinkindern erhalten hat. Autorin Keam hat sich anlässlich der Zulassung mit dem Entwicklungsprozess beschäftigt und die Meilensteine in einem kurzen Report zusammengefasst.

Das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) gilt in der Herbst-Winter-Saison als ein häufiger Verursacher von Erkältungskrankheiten und kann zudem zu schweren Fällen akuter Bronchitiden bei Säuglingen und Kleinkindern führen. Da die Covid-19-Pandemie erhebliche Veränderungen der RSV-Saisonalität und Epidemiologie aber mit sich brachte, haben Stein und Zar entsprechende Dynamiken in ihrer Übersichtsarbeit einmal genauer betrachtet.

Das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) verursacht weltweit jedes Jahr rund 120000 Todesfälle im Kindesalter. Etwa die Hälfte der Betroffenen sind jünger als 6 Monate. Eine Präventionsstrategie setzt auf die Impfung der Mutter während der Schwangerschaft und den Nestschutz der Neugeborenen durch transplazentar übertragene virusneutralisierende Antikörper. Ein US-Forscherteam berichtet erste Ergebnisse eines entsprechenden Impfstoffkandidaten.